Właściciele zwierząt domowych i zwierzęta. Wreszcie będzie pewna jasność co do rozwijającego się, ale mylącego rynku CBD zarówno dla konsumpcji ludzkiej, jak i zwierząt domowych. Food and Drug Administration (FDA) organizuje pierwsze publiczne przesłuchanie dziś 31 maja od 8:00 do 18:00. Est
Streaming Webcast z publicznego przesłuchania: Dla osób, które nie mogą uczestniczyć osobiście, FDA zapewni transmisję na żywo z przesłuchania. Aby dołączyć do przesłuchania za pośrednictwem webcastu, przejdź do Cannabispart15.
Transkrypty będą dostępne, gdy tylko będą dostępne w NewSevents/MeetingsConferenceworkShops/UCM634550.htm. Będzie dostępny pod adresem.
Produkty CBD dla zwierząt domowych były wielką wiadomością, ale istnieje wiele zamieszania w etykietowaniu, bezpieczeństwie i skuteczności niektórych produktów. Weterynarze nie mogą obecnie przepisywać produktów CBD, ale mogą je omówić, jeśli właściciel zwierząt o nich zapyta. Wiele produktów jest dostępnych w sklepach z pozytywnymi wynikami. Według FDA przesłuchanie publiczne ma na celu uzyskanie danych naukowych i informacji na temat bezpieczeństwa, produkcji, jakości produktu, marketingu, etykietowania i sprzedaży produktów zawierających związki konopi lub konopi indyjskich. GoodNewsForpets postępuje zgodnie z tym trendem i dostarcza następujących informacji dotyczących rynku produktów dla zwierząt domowych. Aby uzyskać pełne oświadczenie, odwiedź stronę internetową FDA tutaj i publiczne zawiadomienie tutaj.
Podczas gdy okres jest zamknięty w celu przeprowadzenia doustnych prezentacji i komentarzy na przesłuchaniu publicznym, komentarze elektroniczne lub pisemne zostaną zaakceptowane do 2 lipca 2019 r. Oto ogólne informacje ze strony internetowej FDA:
„FDA ustanawia dokument do publicznego komentarza na temat tego przesłuchania. Numer Docket to FDA-2019-N-1482. Docket zostanie zamknięty 2 lipca 2019 r. Prześlij elektroniczne lub pisemne komentarze na temat tego przesłuchania publicznego do 2 lipca 2019 r. Należy pamiętać, że późno, przedwczesne złożone komentarze nie będą brane pod uwagę. Komentarze elektroniczne muszą być przesłane w dniu 2 lipca 2019 r. System archiwizacji elektronicznej zaakceptuje komentarze do 23:59. Czas wschodni pod koniec 2 lipca 2019 r. Komentarze otrzymane pocztą/ręką dostawa/kurier (w przypadku zgłoszeń pisemnych/papierowych) zostaną rozważane terminowo, jeśli zostaną one postemponowane lub otrzymanie akceptacji usługi dostawy jest na lub przed tym datą. ”
Aby uzyskać pełne informacje na temat przesłania, odwiedź dodatkową sekcję strony internetowej FDA tutaj.
Uwaga FDA na temat żywności zwierząt i narkotyków
Pełne stwierdzenie FDA jest dostępne na stronie internetowej FDA, jednak tutaj jest sekcja dotycząca żywności i narkotyków dla zwierząt:
„FDA reguluje żywność zwierząt na różne sposoby, w tym poprzez zatwierdzanie bezpiecznych dodatków żywności i ustanawianie standardów zanieczyszczeń żywności dla zwierząt. FDA nie sprawdziło żadnych petycji dotyczących dodatków do żywności w sprawie pary zwierząt pochodzących z konopi indyjskich, ani żadne składniki paszowe pochodzące z konopi indyjskich nie były przedmiotem determinacji Gras przez FDA, powiadomienie Gras, które przeszło ocenę FDA i nie otrzymał odpowiedzi „bez pytań” lub odpowiedzi, lub reakcji „bez pytań” lub W przeciwnym razie został zatwierdzony do stosowania w pary dla zwierząt przez FDA. Firmy zajmujące się żywnością zwierząt, które chcą korzystać z konopi indyjskich lub związków pochodzących z konopi indyjskich w swoich produktach żywności dla zwierząt, podlegają odpowiednim przepisom i przepisom dotyczącym procesów dodatku żywności i procesów GRAS. W odniesieniu do THC i CBD, jak omówiono powyżej, jest to zakazana ustawa zgodnie z sekcją 301 (LL) ustawy FD&C, w celu wprowadzenia lub dostarczenia w celu wprowadzenia do handlu międzypaństwowego jakąkolwiek żywność zwierząt, do której dodano THC lub CBD.
Jak wspomniano powyżej, lek jest artykułem przeznaczonym do stosowania w diagnozie, leczeniu, łagodzeniu, leczeniu lub zapobieganiu chorobie u człowieka lub innych zwierząt (sekcja 201 (g) ustawy FD&C. Lek jest również zdefiniowany jako artykuł (inne niż żywność) miało wpływ na strukturę lub dowolną funkcję ciała człowieka lub innych zwierząt. Zatem określenie tego, czy produkt jest lekiem częściowo, obraca się częściowo na „zamierzonym zastosowaniu” produktu.
Obecnie nie ma żadnych legalnie sprzedanych nowych leków zwierzęcych, które zawierają konopie indyjskie lub związane z konopiami indyjskimi. Nowy lek zwierzęcy jest uważany za „niebezpieczny” zgodnie z sekcją 512 (a) ustawy FD&C (21 U.S.C. 360b (a)) i nie może być sprzedawany w handlu międzystanowym zgodnie z sekcją 301 (a) ustawy FD&C), chyba że to jest to ma zatwierdzony nowy wniosek o leki dla zwierząt (NADA), skrócone NADA (Anada), warunkowe zatwierdzenie (CNADA) lub listę indeksu. FDA dokonuje przeglądu danych przesłanych we wniosku marketingowym w celu oceny, czy produkt narkotykowy dla zwierząt spełnia ustawowe standardy zatwierdzenia. Aby przeprowadzić badania kliniczne, które mogą prowadzić do zatwierdzonego nowego leku zwierząt, w tym badań wykorzystujących materiały z roślin takich jak konopie indyjskie, naukowcy ustanawiają badany nowy akt narkotyków zwierząt (INAD) z FDA i przestrzegać wymagań opisanych w 21 CFR część 511. ”
FDA ma również sekcję FAQ.
Aby zarejestrować się, aby otrzymywać biuletyny GoodNewsForpets, kliknij tutaj.
Leave a Reply